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Pruebas no invasivas durante el embarazo

La prueba de los marcadores séricos y la translucencia nucal pueden ayudar a valorar el riesgo de que el feto tenga una anomalía cromosómica sin que la madre expectante tenga que someterse a una prueba invasiva.

Durante el embarazo, para evaluar el riesgo de anormalidad cromosómica sin someterse a una prueba invasiva como la amniocentesis o la coriocentesi, se realizará una prueba de marcadores séricos y se medirá la translucencia nucal del feto, dos. los exámenes realizados entre el once y la 17ª semana de embarazo.
La prueba del marcador suero consiste en medir dos proteínas extraídas de una muestra de sangre materna, mientras que la medida de la translucencia nucal consiste en medir por ultrasonidos el grosor del pliegue del cuello del feto.
La combinación de estas dos pruebas puede detectar casi todos los fetos con anomalías cromosómicas y defectos cardiacos más comunes. Sin embargo, no proporciona un resultado determinado, sino una estimación del riesgo según la edad de la madre. En caso de que desee un resultado probado, se recomienda la amniocentesis o la coriocentesi.

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Pruebas no invasivas durante el embarazo
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